Deseja-se estudar a cinética da reação: 2A(aq)+2B(aq)+C(aq)3G(aq)+4F(aq) \ce{ 2 A(aq) + 2 B(aq) + C(aq) -> 3 G(aq) + 4 F(aq) } Foram conduzidos cinco experimentos para descobrir como a taxa inicial de formação de G\ce{G} varia quando as concentrações dos reagentes variam.

Expt. [A]/mmolL[\ce{A}]/\pu{mmol//L} [B]/mmolL[\ce{B}]/\pu{mmol//L} [C]/mmolL[\ce{C}]/\pu{mmol//L} vG/Msv_{\ce{G}}/\pu{M//s}
110\pu{10}100\pu{100}700\pu{700}0,002\pu{0,002}
220\pu{20}100\pu{100}300\pu{300}0,004\pu{0,004}
320\pu{20}200\pu{200}200\pu{200}0,016\pu{0,016}
410\pu{10}100\pu{100}400\pu{400}0,002\pu{0,002}
550\pu{50}300\pu{300}500\pu{500}
  1. Determine a lei de velocidade da reação.

  2. Determine a constante de velocidade da reação.

  3. Determine a taxa inicial de consumo de A\ce{A} no expt. 5.

Gabarito 2H.10

A velocidade de formação de G\ce{G} é dada por: vG=k[A]α[B]β[C]γv_{\ce{G}}= k\ce{[A]}^{\alpha}[\ce{B}]^{\beta}[\ce{C}]^{\gamma} A ideia é comparar experimentos em que a quantidade de apenas um dos reagentes varia. Comparando o experimento 1 e 4 vemos que ao multiplicar a concentração de C\ce{C} por 74\frac{7}{4} a velocidade de formação de G\ce{G} fica multiplicada por (74)0\left(\frac{7}{4}\right)^{{\color{red}0}} então a reação é de ordem 0 em relação ao C\ce{C}. Comparando o experimento 1 e 2 vemos que ao multiplicar a concentração de A\ce{A} por 22 a velocidade fica multiplicada por 212^{{\color{red}1}} então a reação é de ordem 1 em relação ao reagente A\ce{A} . Comparando o experimento 2 e 3 vemos que ao multiplicar a concentração de B\ce{B} por 22 a velocidade fica multiplicada por 222^{{\color{red}2}} então a reação é de ordem 2 em relação ao reagente B. Portanto a lei de velocidade é dada por: vG=k[A][B]2\boxed{v_{\ce{G}}= k\ce{[A]}[\ce{B}]^{2}} Cálculo da constante a partir do experimento 1: vG=k[A][B]2v_{\ce{G}}= k\ce{[A]}[\ce{B}]^{2} 0,002 molL1s1=k(0,01 molL1)(0,1 molL1)2\pu{0,002 mol L-1 s-1 = k(\pu{0,01 mol L-1})(\pu{0,1 mol L-1})^{2}} k=20 L2mol2s1\boxed{k = \pu{20 L2 mol-2 s-1}} Cálculo da taxa inicial de formação de G\ce{G} no experimento 5: vG=k[A][B]2v_{\ce{G}}= k\ce{[A]}[\ce{B}]^{2} vG=(20 L2mol2s1)(0,05 molL1)(0,3 molL1)2v_{\ce{G}} = (\pu{20 L2 mol-2 s-1})(\pu{0,05 mol L-1})(\pu{0,3 mol L-1})^{2} vG=0,09 molL1s1v_{\ce{G}} = \pu{0,09 mol L-1 s-1} Cálculo da taxa inicial de consumo de A a partir da estequiometria: vA2=vG3\frac{v_{\ce{A}}}{2} = \frac{v_{\ce{G}}}{3} vA=0,06 molL1s1\boxed{v_{\ce{A}}= \pu{0,06 mol L-1 s-1}}