Na combustão do enxofre, o produto da oxidação normalmente é SOX2\ce{SO2}, mas SOX3\ce{SO3} também pode se formar em condições específicas. Quando uma amostra de 0,62 g\pu{0,62 g} de enxofre foi queimada com oxigênio ultrapuro em um calorímetro de bomba de capacidade calorífica 5,3 kJK1\pu{5,3 kJ.K-1}, a temperatura aumentou 1,14 °C\pu{1,14 \degree C}. Todo enxofre foi consumido na reação.

Determine a razão entre o dióxido de enxofre e o trióxido de enxofre produzido.

Dados

  • ΔHf(SOX2,g)=297 kJmol\Delta H_\mathrm{f}^{\circ}(\ce{SO2,\,\text{g}}) = \pu{-297 kJ//mol}
  • ΔHf(SOX3,g)=396 kJmol\Delta H_\mathrm{f}^{\circ}(\ce{SO3,\,\text{g}}) = \pu{-396 kJ//mol}
Gabarito 3A.20

Cálculo do calor fornecido ao calorímetro: QXcal=CXcalΔT\ce{Q_{cal}}=\ce{C_{cal}}\cdot \ce{\Delta T} QXcal=(5,3 kJK1)(1,14 K)\ce{Q_{cal}}=(\pu{5,3 kJ K-1})(\pu{1,14 K}) QXcal=6,042 kJ\ce{Q_{cal}}=\pu{6,042 kJ} As reações que acontecem são as seguintes: S(s)+OX2(g)SOX2(g)    ΔHX1=297kJ molX1\ce{S(s) + O2(g) -> SO2(g)\;\;\Delta H1= -297 kJ mol^{-1}} S(s)+32OX2(g)SOX3(g)     ΔHX2=396kJ molX1\ce{S(s) + 3/2O2(g) -> SO3(g)\;\; \Delta H2 = -396 kJ mol^{-1}} Sendo xx a quantidade de enxofre que reage na primeira reação e y a quantidade que reage na segunda, podemos relacionar esses valores com o calor fornecido ao calorímetro e com a massa de enxofre total da seguinte forma: mx+my=0,62m_{x}+m_{y}=0,62 QXx+QXy=6,042\ce{Q_{x} + Q_{y} = 6,042} Com isso ficamos com o seguinte sistema: {32x+32y=0,62297x+396y=6,042\begin{cases}32x+32y=0,62 \\ 297x+396y=6,042\end{cases} Resolvendo o sistema ficamos com: x=0,0165 mol  ;  y=0,0029 molx=\pu{0,0165 mol}\;;\;y=\pu{0,0029 mol} Portanto a razão entre a quantidade de SOX2\ce{SO2} e SOX3\ce{SO3} será: r=xy=0,01650,0029\ce{r}=\frac{x}{y}=\frac{0,0165}{0,0029} r6\boxed{\ce{r}\approx6}