A quitosana tem sido utilizada em cicatrização de ferimentos, remoção de proteínas alergênicas de alimentos e liberação controlada de fármacos. Um experimento de laboratório envolveu a síntese da quitosana através tratamento da quitina com excesso de hidróxido de sódio: (CX8HX13OX5N)XnNaOH(CX6HX11OX4N)Xn \ce{ (C8H13O5N)_n ->[NaOH] (C6H11O4N)_n } O produto da reação foi isolado e uma amostra de 10,2 g\pu{10,2 g} foi adicionada em 100 mL\pu{100 mL} de água destilada. O ponto de congelamento desta solução é 0,00038 °C\pu{-0,00038 \degree C}. A solução foi aquecida, mantendo o sistema sob agitação e em refluxo, por um longo tempo, garantindo a quebra completa das unidades poliméricas formando os monômeros. O ponto de congelamento da solução resultante é 1,14 °C\pu{-1,14 \degree C}.

  1. Determine o número médio de unidades monoméricas na estrutura da quitosana.

  2. Determine a eficiência da síntese da quitosana utilizando hidróxido de sódio.

Dados

  • kcong(HX2O)=1,86 Kkgmolk_\mathrm{cong}(\ce{H2O}) = \pu{1,86 K.kg//mol}
Gabarito 3E.33

Supondo que tenhamos posto n0n_{0} mols de quitina para reagir podemos escrever: (CX8HX13OX5N)Xn(CX6HX11OX4N)Xninıˊcion00reac¸a˜on0α+n0αfinaln0(1α)n0α\begin{matrix}&\ce{(C8H13O5N)_{n}}& \ce{->} &\ce{(C6H11O4N)_{n}} \\\text{início}&n_{0}&&0 \\ \text{reação}&-n_{0}\alpha&&+n_{0} \alpha \\ \text{final}&n_{0}(1-\alpha)&&n_{0} \alpha \end{matrix} Cálculo do número de mols de soluto a partir do ponto de congelamento: ΔTXcong=kcnsolutomsolvente|\ce{\Delta T_{cong}}|=k_{c}\frac{n_\ce{soluto}}{m_{\ce{solvente}}} 3,8104 K=(1,86 Kkgmol1)(n0(1α)+n0α)0,1 kg\pu{3,8e-4 K}=(\pu{1,86 K kg mol-1})\frac{(n_{0}(1-\alpha) + n_{0}\alpha)}{\pu{0,1 kg}} n0=2105 moln_{0} =\pu{2e-5 mol} A quebra em monômeros pode ser representada da seguinte forma: (CX8HX13OX5N)XnnCX8HX13OX5N\ce{(C8H13O5N)_{n} -> nC8H13O5N} (CX6HX11OX4N)XnnCX6HX11OX4N\ce{(C6H11O4N)_{n} -> nC6H11O4N} Pela estequiometria podemos ver que teremos nn0n \cdot n_{0} mols de soluto após essa quebra. Cálculo do número de unidades monoméricas a partir do novo ponto de congelamento: ΔTXcong=kcnsolutomsolvente|\ce{\Delta T_{cong}}|=k_{c}\frac{n_\ce{soluto}}{m_{\ce{solvente}}} 1,14 K=(1,86 Kkgmol1)n2105 mol0,1 kg\pu{1,14 K}=(\pu{1,86 K kg mol-1})\frac{n \cdot \pu{2e-5 mol}}{\pu{0,1 kg}} n=3000\boxed{n = 3000} Cálculo de α\alpha a partir da massa da amostra após a reação: m(CX8HX13OX5N)+m(CX6HX11OX4N)=10,2m_{(\ce{C8H13O5N})} +m_{\ce{(C6H11O4N)}}=10,2 Usando que m=nMm = n \cdot M temos [30002105(1α)](203)+[30002105(α)](161)=10,2[3000\cdot \pu{2e-5}\cdot(1-\alpha)]\cdot(203)+[3000\cdot \pu{2e-5}(\alpha)](161)=10,2 α=79 %\boxed{\alpha = \pu{79\%}}