Assinale a alternativa que mais se aproxima do pH de uma solução 0,5 molL1\pu{0,5 mol.L-1} em cianeto de amônio.

Dados

  • Kb(NHX3)=1,80×105K_\mathrm{b}(\ce{NH3}) = \pu{1,80E-5}
  • Ka(HCN)=4,90×1010K_\mathrm{a}(\ce{HCN}) = \pu{4,90E-10}
Gabarito 3H.33

Cálculo das constantes de hidrólise de cada íon: KXh,a=KwKa\ce{K_{\ce{h,a}}}=\frac{\ce{K}_{\ce{w}}}{\ce{K}_{\ce{a}}} KXh,a=10144,91010=2105\ce{K_{\ce{h,a}}}=\frac{\pu{e-14}}{\pu{4,9e-10}}=\pu{2e-5} KXh,b=KwKb\ce{K_{\ce{h,b}}}=\frac{\ce{K}_{\ce{w}}}{\ce{K}_{\ce{b}}} KXh,b=10141,8105=5,61010\ce{K_{\ce{h,b}}}=\frac{\pu{e-14}}{\pu{1,8e-5}}=\pu{5,6e-10} Conservando a quantidade de amônia e a quantidade de cianeto: [NHX4X+]+[NHX3]=0,5\ce{[NH4+]} + [\ce{NH3}]=\pu{0,5} [CNX]+[HCN]=0,5\ce{[CN-]} + [\ce{HCN}]=\pu{0,5} Então temos a seguinte relação: [CNX]+[HCN]=[NHX4X+]+[NHX3]    (i)\ce{[CN-]} + [\ce{HCN}]=\ce{[NH4+]} + [\ce{NH3}]\;\;(i) Observe que ambas as reações possuem constantes de equilíbrio muito pequenas, então podemos fazer a aproximação de que a reação praticamente não acontece, ou seja: [NHX4X+]0,5 molL1[\ce{NH4+}]\approx \pu{0,5 mol L-1} [CNX]0,5 molL1[\ce{CN-}]\approx \pu{0,5 mol L-1} Usando essa aproximação em (i) chegamos na relação: [HCN][NHX3]\ce{[HCN]}\approx[\ce{NH3}] Usando a definição de cada constante de equilíbrio: KXa=[HX+][CNX][HCN]\ce{K_{\ce{a}}}=\frac{[\ce{H+}][\ce{CN-}]}{\ce{[HCN]}} KXb=[NHX4X+][OHX][NHX3]\ce{K_{\ce{b}}}=\frac{\ce{[NH4+][OH-]}}{\ce{[NH3]}} KXw=[HX+][OHX]\ce{K_{\ce{w}}}=[\ce{H+}][\ce{OH-}] Vamos manipular essas equações para sumir com a concentração de OHX\ce{OH-} e isolar a concentração de HX+\ce{H+} , ou seja, faça o produto da primeira equação com a terceira e divida pela segunda: KXaKXwKXb=[HX+]X21[CNX][NHX3][HCN][NHX4X+]\frac{\ce{K_{\ce{a}}\ce{K_{\ce{w}}}}}{\ce{K_{\ce{b}}}}=\frac{\ce{[H+]^2}}{1}\frac{\ce{[CN-][NH3]}}{\ce{[HCN][NH4+]}} Usando as aproximações ficamos com: KXaKXwKXb=[HX+]X21[CNX][NHX3][HCN][NHX4X+]\frac{\ce{K_{\ce{a}}\ce{K_{\ce{w}}}}}{\ce{K_{\ce{b}}}}=\frac{\ce{[H+]^2}}{1}\frac{\ce{[CN-][NH3]}}{\ce{[HCN][NH4+]}} [HX+]=KXaKXwKXb\ce{[H+]}=\sqrt{\frac{\ce{K_{\ce{a}}\ce{K_{\ce{w}}}}}{\ce{K_{b}}}} Observe que essa expressão não depende da concentração inicial. Cálculo da concentração de HX+\ce{H+}: [HX+]=(4,91010)(1014)(1,8105)\ce{[H+]}=\sqrt{\frac{(\pu{4,9e-10})(\pu{e-14})}{(\pu{1,8e-5})}} [HX+]=5,21010 molL1\ce{[H+]}=\pu{5,2e-10 mol L-1} Cálculo do pH: pH=log[HX+]\ce{pH}=-\log[\ce{H+}] pH=log(5,21010)\ce{pH}=-\log(\pu{5,2e-10}) pH=9,28\ce{pH}=9,28